浙江普施康生物科技有限公司于2014年由留美博士創(chuàng)建，是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術(shù)企業(yè)，秉承“讓健康檢測(cè)觸手可及”的理念，利用國際領(lǐng)先的離心式微流控技術(shù)平臺(tái)，聚焦于急危癥、慢病管理檢測(cè)領(lǐng)域，重點(diǎn)研發(fā)應(yīng)用于血栓與止血功能檢測(cè)的新型POCT診斷系統(tǒng)，同時(shí)發(fā)展免疫、生化系列離心微流控新型配套檢測(cè)系統(tǒng)及相關(guān)診斷試劑?！　≌憬帐┛抵铝τ跒獒t(yī)療機(jī)構(gòu)提供全方位先進(jìn)便捷的微流控技術(shù)產(chǎn)品，研發(fā)應(yīng)用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、社區(qū)基層醫(yī)院、臨床科室和移動(dòng)醫(yī)療的新型診斷系統(tǒng)，服務(wù)于快速增長的中國醫(yī)療市場(chǎng)?！　≌憬帐┛档闹鳡I范圍為6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗(yàn)分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。經(jīng)過多年發(fā)展，現(xiàn)已建立和完善了以血凝、化學(xué)發(fā)光和生化為核心的三大微流控技術(shù)平臺(tái)，在此基礎(chǔ)上開發(fā)相應(yīng)的檢測(cè)儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司嚴(yán)格遵照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，通過了歐盟ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證和CE產(chǎn)品認(rèn)證,建設(shè)了完善的質(zhì)量體系，并保持體系持續(xù)有效的運(yùn)行,公司在微流控盤式芯片領(lǐng)域的技術(shù)國內(nèi)領(lǐng)先，具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)?！　」粳F(xiàn)有員工300余人，專業(yè)領(lǐng)域涵蓋生物醫(yī)學(xué)工程、電子信息工程、微流控技術(shù)、機(jī)械自動(dòng)化、軟件工程等，形成了一支專業(yè)、結(jié)構(gòu)合理、業(yè)務(wù)素質(zhì)高、創(chuàng)新能力強(qiáng)的科技研發(fā)隊(duì)伍?！　」粳F(xiàn)已申請(qǐng)國際、國內(nèi)專利70余項(xiàng),已授權(quán)發(fā)明專利26項(xiàng)，其中美國專利7項(xiàng)。